Con su colaboración podrá brindar las herramientas y posibilidades para que familiares y personas con síndrome de Down de escasos recursos de todas las zonas del país, puedan tener acceso a información actualizada participando en el VI Congreso Iberoamericano de Síndrome de Down.
¿Quieres saber más?Somos una organización sin fines de lucro que apoya la autodeterminación de las personas con síndrome de Down y sus familias. Asimismo promovemos la inclusión de las personas con síndrome de Down a partir de su nacimiento, en todos los ámbitos sociales de nuestro país, incluyendo la educación, salud, recreación, el trabajo, entre otros.
Procurar y velar por el cumplimiento, en beneficio de las personas con síndrome de Down, de la Ley 7600: Igualdad de Oportunidades para las personas con Discapacidad y la Ley 8661: Convención Internacional de Derechos de Personas con Discapacidad, en Costa Rica.
Ser capaces de apoyar a las personas con síndrome de Down y sus familias para su desarrollo integral, en iguales condiciones de calidad, oportunidad, derechos y deberes que el resto de los habitantes, procurando su inclusión en todos los sistemas sociales.
cursos con metodología Snoezelen (de 5 lecciones cada uno) en alianza con el Hospital Nacional de Niños. Total de beneficiarios: 25 niños entre 0 a 4 años.
kits de estimulación temprana que se producen anualmente para entregar de forma gratuita a familias de escasos recursos, esto unido a la capacitación para su uso, así como la educación concientización sobre la importancia de la estimulación.
Personas aproximadamente han sido beneficiarias en charlas y talleres de capacitación para padres de familia, docentes, estudiantes, empresa privada e instituciones del estado.
Familias, profesionales y docentes son atendidas para brindarles apoyo y orientación en diferentes temáticas. De estos aproximadamente 30 familias reciben visita domiciliaria para su atención domiciliaria.